Cổ phiếu Abivax tăng 38% sau khi dữ liệu thử nghiệm xóa tan lo ngại ung thư

Cổ phiếu Abivax Bật Tăng 38% Sau Dữ Liệu Thử Nghiệm Giai Đoạn 3

Cổ phiếu của công ty công nghệ sinh học Pháp Abivax đã tăng hơn 38% vào ngày 30/6/2026, xóa gần như toàn bộ chuỗi thua lỗ trong một tháng chỉ sau một phiên giao dịch. Đà hồi phục diễn ra sau khi dữ liệu thử nghiệm lâm sàng Phase 3 mới nhất làm dịu các lo ngại về rủi ro ung thư liên quan đến thuốc điều trị chủ lực của công ty.

Tín Hiệu An Toàn Bị Đảo Ngược

Ngày 2/6/2026, cổ phiếu Abivax từng lao dốc 43% sau khi dữ liệu thử nghiệm ban đầu cho thấy tỷ lệ ác tính gia tăng ở nhóm bệnh nhân dùng obefazimod — loại thuốc điều trị viêm loét đại tràng (ulcerative colitis) đang trong giai đoạn phát triển trọng điểm của công ty.

Tuy nhiên, vào ngày 28/6, Abivax công bố dữ liệu Phase 3 bổ sung, tập trung vào nhóm bệnh nhân không đáp ứng điều trị ban đầu. Kết quả cho thấy tỷ lệ ác tính nằm trong khoảng giá trị thường thấy ở bệnh nhân viêm loét đại tràng nói chung — một tín hiệu tích cực giúp trấn an thị trường.

Hiệu Quả Lâm Sàng Được Củng Cố

Trong nhóm bệnh nhân không đáp ứng điều trị ban đầu, nghiên cứu ghi nhận:

• 37,2% đạt thuyên giảm lâm sàng (clinical remission) tại tuần 44
• 34,5% đạt thuyên giảm nội soi (endoscopic remission) tại cùng thời điểm

Các kết quả này củng cố thêm luận điểm về hiệu quả của obefazimod, đặc biệt trong nhóm bệnh nhân khó điều trị hơn. Dữ liệu cũng cho thấy sự thuyên giảm bền vững mà không xuất hiện tín hiệu an toàn mới đáng lo ngại.

Nhìn lại dài hạn, cổ phiếu Abivax đã tăng hơn 1.730% trong vòng một năm qua — mức tăng trưởng đáng chú ý đối với một công ty dược sinh học còn chưa có sản phẩm được phê duyệt thương mại.

Phố Wall Chia Rẽ Về Mức Độ Rủi Ro

Các nhà phân tích không đồng thuận hoàn toàn về triển vọng phía trước.

Citizens nâng mục tiêu giá cổ phiếu Abivax lên $187 và duy trì xếp hạng Outperform, theo đó nhà phân tích nhấn mạnh lợi ích thuyên giảm so với giả dược là yếu tố hỗ trợ quan trọng.

Trái lại, Wedbush có góc nhìn thận trọng hơn. Hãng nâng xếp hạng từ Underperform lên Neutral nhưng hạ mục tiêu giá xuống $90. Theo Wedbush, các câu hỏi còn tồn đọng liên quan đến tỷ lệ ác tính ở liều 50 mg vẫn là rủi ro đáng kể trong quá trình xét duyệt quy định.

FDA và Lộ Trình Phía Trước

Abivax vẫn giữ kế hoạch nộp đơn xin phê duyệt thuốc mới (NDA) lên FDA vào quý 4/2026. Thời điểm nộp hồ sơ đang đến gần đồng nghĩa cổ phiếu sẽ còn nhạy cảm với bất kỳ dữ liệu an toàn bổ sung nào được công bố trước đó.

Diễn biến tháng 6 của Abivax phản ánh rõ nét mức độ biến động cao mà cổ phiếu dược sinh học giai đoạn lâm sàng thường phải đối mặt, khi một báo cáo dữ liệu có thể xóa sổ hoặc phục hồi hàng tỷ đô la vốn hóa chỉ trong vài ngày.